В ДГКБ №8 приступили к лечению редчайшего генетического заболевания
Матвей - первый ребенок в Челябинске с диагнозом «Миодистрофия Дюшена»
В детской городской клинической больнице№8 началось лечение редкого генетического заболевания - миодистрофии Дюшена.
Ребенок по имени Матвей страдает от этого тяжелого заболевания, которое приводит к разрушению мышц.
Ранее в России не было специфического лекарства от этого заболевания, но недавно был ввезен препарат "Exondys 51", который может помочь мальчику.
Лечение будет проводиться пожизненно, и первая инфузия уже была успешно проведена.
Семья Матвея и сотрудники ДГКБ №8 верят, что справятся с этим недугом и будут поддерживать ребенка в борьбе с болезнью.
